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八項規定 改變中國

十九大報告指出,全面從嚴治黨永遠在路上。一個政黨,一個政權,其前途命運取決于人心向背。人民群眾反對什么、痛恨什么,我們就要堅決防范和糾正什么。(來源:12月8日,新華社) 十八大以來,黨中央堅定不移全面從嚴治黨,全黨理想信念更加堅定、黨性更加堅強,黨和國家的各項事業發展有了更加堅強政治保證。但黨面臨執政環境的復雜性和復雜性,黨內的思想、組織和作風不純等突出問題。實踐證明,管黨治黨,關系黨國家民族前途命運,必須下更大決心、勇氣、氣力抓緊抓好。 5年前,《八項規定》出臺,全面從嚴治黨由此“破題”,開啟了一場正風肅紀、激濁揚清、刷新吏治的作風之變。5年后,當初僅僅600余字之規定,卻扭轉著時代風氣的深刻變化,使黨風政風煥然一新;而今,它仍具有強大的威懾力,依然是全面從嚴治黨的重要手段,只憑這一點,它已遠超當初許眾人預期;而且,當時認為公款吃喝等中國官場的“老大難”問題,竟然出現如此顯著改善。 作風建設,成績斐然。5年來,黨中央以身作則,率先垂范,身體力行,把八項規定作為作風建設切入點,把全面從嚴治黨為突破口,緊盯重要節點,從件件具體問題抓起,堅決杜絕“節日腐敗”。截至今年10月,全國累查處超19.32萬起,處理超26.3人,黨政紀處分超14.5萬人,真是累累碩果,成績卓著,體現了黨中央全面從嚴治黨和狠抓作風建設的堅定決心與毅力。 這5年來,具體到各地,也都交出了作風建設滿意“答卷”。一開始就堅持問題導向,從具體的、細小的問題抓,從月餅、粽子等“小事小節”入手,狠剎“四風”。截至今年10月,全國查處違規公款吃喝等三類突出問題共超4.55起。其中,在2013和2014年占68.6%;2015年占17.1%;2016年占10.8%;2017年僅占3.5%。顯然看出,違紀存量和增量在大幅度減少,這更足以證明:八項規定,改變中國。 作風建設永遠在路上。創新監督手段,充分利用互聯網、新媒體和新技術,大大拓寬監督渠道,相信群眾,依靠群眾,形成群眾監督的濃厚氛圍;“八項規定”修改實施細則,著重對改進調查研究等方面內容,作了全面規范、細化和完善;中紀委推出八項規定精神“表情包”接地氣,換新天。十八大以來,中央十二輪巡視和各級巡視巡察均把作為重要監督內容和監督手段逐漸固化為制度,構筑成反腐“天羅地網”,讓隱變“四風”無處藏身。 八項規定,改變中國。只有將八項規定深入人心,徹底轉變工作作風,提高干部效率,把好方針政策落到實處,才能不斷推動黨的事業前進,得到群眾的擁護,中國的明天才會希望。才能讓百姓感受到了實實在在的變化,不斷深入人心,人民滿意,世界關注,“八項規定”精神牢牢扎根中國大地,讓中國政治生態煥然一新。

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全球首例基因缺陷夫妻南京求醫 終獲健康寶寶

日期: 2019-07-17 09:15:21    來源: 中國經濟網   
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  □通訊員 楊晶 紫金山/金陵晚報記者 程曉

  近日,全球首例通過PGT技術阻斷先天性骨骼發育不良的新生兒在南京市婦幼保健院平安誕生!這個重達4610克,出生Apgar評分為滿分寶寶的出生,意味著有基因缺陷的育齡夫婦孕育后代不用再“賭博”了。

  一聲嬰啼 坎坷求子路終到盡頭

  2019年4月20日,一聲洪亮的啼哭聲從南京市婦幼保健院的手術室傳來。當看到面色紅潤、啼哭有力的寶寶時,張女士夫婦喜極而泣。回首漫漫求子路,她與丈夫可謂歷經坎坷。飽嘗多次喪子之痛,從期望、失望到絕望,再到重新燃起希望,如今終于有了圓滿的結局,夫妻倆不禁熱淚盈眶。

  據了解,張女士曾3次懷孕,結果均因“胎兒先天性脊柱畸形”而引產。從滿懷期盼到噩耗連連,身心俱疲的夫妻倆從未放棄。從中醫到西醫,從湯藥到片劑,輾轉無數個城市,苦苦求醫,只為實現為人父母的夙愿。直到2018年,他們來到南京市婦幼保健院,終于看到了希望的曙光。

  該院生殖醫學中心主任凌秀鳳通過全外顯子測序和生物信息學分析發現,張女士夫婦二人均為bmper基因突變的攜帶者。據了解,bmper基因的突變,在人類中會導致一種稱為DSD(Diaphonospondy-lodysostosis)的罕見常染色體隱性遺傳的骨骼發育不良疾病,患病嬰兒具有脊柱嚴重骨化、體節缺陷、腎臟結構異常等特征,通常在圍產期死亡,張女士3次引產均是因此所致。

  PGT技術 助夫妻喜獲健康寶寶

  針對張女士夫婦的情況,凌秀鳳主任提出可以借助第三代試管嬰兒PGT技術(胚胎植入前遺傳學檢測),阻斷父母突變基因的遺傳通道,從而達到孕育健康后代的目的。通俗地說,就是通過體外受精、培養、挑選沒有攜帶bmper基因突變的健康胚胎,再植入回子宮正常妊娠。

  在凌秀鳳主任的帶領下,醫療團隊為張女士制定了個性化的超促排方案。通過專業的胚胎體外培養技術,張女士夫婦共獲得7枚囊胚進行了基因檢測,非常幸運地獲得了3枚完全正常的胚胎。在精準調節內膜后,其中一枚珍貴的胚胎終于在張女士的子宮內落下,并成功獲得妊娠。后經產前診斷中心實施基因診斷顯示,胎兒染色體正常、未攜帶bmper基因相關的致病突變!這意味著,PGT技術從源頭上阻斷了先天性骨骼發育不良的遺傳病。最終,在醫療團隊的“保駕護航”下,這個承載著大家夢想和希望的寶寶健康誕生了。

  一路前行 四年間造福近百家庭

  “像張女士這樣明確攜帶嚴重致病性基因,或者存在不明原因的不良孕產史的夫婦,PGT技術無疑是孕育健康后代的理想選擇。”凌秀鳳主任表示,通過PGT技術篩選出正常胚胎進行種植,可大大降低該類人群懷上有遺傳缺陷寶寶的幾率。

  據了解,該院生殖醫學中心擁有一支具備良好輔助生殖技術專業基礎和訓練有素的專家隊伍,自2015年5月通過江蘇省衛生廳種植前遺傳學診斷評審以來,已運用PGT技術開展了包括DSD在內的多種家族遺傳疾病的突變位點檢測和突變的致病性分析,為眾多飽受遺傳性疾病困擾的家庭成功孕育出健康的下一代。據統計,截止到2019年6月底,中心共開展PGT技術446例,其中通過PGT技術出生的健康嬰兒達83名。

  對于廣大的備孕夫婦,特別是有遺傳疾病的家庭來說,為避免出現出生缺陷,凌秀鳳主任建議,首先要進行基因診斷,確定致病基因以及疾病的遺傳方式,之后進行胚胎植入前遺傳學檢測輔助生殖助孕,進行染色體及基因篩查,篩查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因或染色體異常,從根本上阻斷遺傳病在家庭子代中的傳遞。

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